כללי

איך מרגיש שיש ילד שאובחן עם אוטיזם

איך מרגיש שיש ילד שאובחן עם אוטיזם


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

כשבני אובחן כסובל מאוטיזם בגיל שלוש, זה הרגיש כאילו מישהו מת. האבל עליו, על משפחתנו ועל החיים שדמיינתי עבורו היה כה עמוק ועמוק, שהותיר אותי חסרת נשימה. במשך חודשים.

הוא היה תינוק שקט, בעל סיכוי גבוה יותר לשבת על הכיסא הגבוה ולשעשע את עצמו ממה שאחותו הגדולה לפטפטת הייתה. אבל לא ראיתי סימנים או בעיות ספציפיות באותה תקופה - תאמין לי, שברתי את מוחי בלי סוף לראות אם התגעגעתי למשהו.

כשבנו היה בן 13 חודשים, הוא אמר את המילה הראשונה שלו. למעשה, היו אלה שתי מילים: "הכל הסתיים." התרגשנו; הוא היה ממש ביעד באותו שלב של התפתחותו. (כמורה עם תואר שני בחינוך ילדים בגיל הרך עם מוגבלות, אני מתאים במיוחד לאבני דרך התפתחותיות.)

אבל בגיל 16 חודשים הוא לא ממש הרחיב את אוצר המילים שלו. אז בשלב זה, יצרתי קשר עם תוכנית התינוקות והפעוטות של מרילנד (MITP), ועד 18 חודשים הוא קיבל עזרה בדיבור. ניסינו לתרגל התערבות מוקדמת, אבל עדיין, אף אחד לא אמר או אפילו חשב אוטיזם.

קדימה מהירה שנה אחר כך, והדברים פשוט לא התקדמו כמו שחשבנו שהם צריכים. באותה תקופה, בנינו עבר מלהיות מטפל בדיבור למורה לחינוך מיוחד. היא העריכה אותו על פי רשימת בדיקה לאוטיזם, והוא נפל בקטגוריה נמוכה ללא סיכון.

אבל היו דברים מוזרים שקורים. הוא שלף את שערו ואכל אותו. הוא שיחק בחיתול שלו. האינסטינקטים שלי צרחו, אז החלטנו לקבוע פגישה עם רופא ילדים התפתחותי בג'ונס הופקינס. באותו פגישה קיבלנו את האבחנה: אוטיזם.

למען בעלי ושאר ילדינו, ניסיתי לשחק בזה מגניב. אבל בפנים הייתי תאונה. הפסקתי לדבר עם החברים שלי. הפסקתי לצאת. המשפחה שלנו עברה תקופה בה היינו רק צריכים להיות יחד ולהתאבל על אובדן החיים שחשבנו שיהיה לנו. אוטיזם אינו אבחנה קלה. לא ידענו אם הבן שלנו יוכל לחיות לבד, או שהוא יוכל אפילו לומר "אמא". הכל נראה מפחיד ומכריע.

ואז, בוקר אחד, נדהמתי מההבנה שהעבירה את נקודת המבט שלי: שום דבר לא השתנה. רק בגלל שקיבלנו את התווית "אוטיזם", זה לא ממש אומר כלום. הבן שלי עדיין היה אותו הדבר; והוא התקדם. גם המשפחה שלנו הייתה זהה. הדינמיקה לא השתנתה מעט, וגם התוכניות והחלומות שלנו לא היו צריכים להשתנות. החלטתי לאמץ את המילה אוֹטִיזְם ולהשתמש בו.

קראתי איפשהו שאם אתה טוען משהו אתה לוקח את השליליות ונשאר עם הכוח. טענו לאוטיזם. אנחנו אומרים את זה בגאווה. נתנו לבן שלנו ולכולם לדעת שהוא הוא שונה, שהמוח שלו עובד אחרת. אבל זה לא גורם לו להיות פחות.

הבן שלי עכשיו בן 7, ולא הייתי משנה שום דבר לגביו. שום דבר. אם היינו לוקחים אוטיזם, אולי ניקח חלק מהדברים שאנחנו הכי אוהבים בו. בעלי אמר את זה הכי טוב: "לכולם יהיו אתגרים ... אנחנו פשוט יודעים מה שלו, ומוקדם ממה שרוב האנשים יודעים."

אם אתה מתמודד עם אבחנה כזו, מה שהייתי אומר לך זה לנשום. הרשה לעצמך להתאבל, אבל אז להבין ששום דבר לא באמת השתנה. הילד שלך הוא עדיין התינוק היקר שלך, ומחר הוא יום אחר, טוב יותר.

הדעות המובעות על ידי תורמי הורים הן שלהם.


צפו בסרטון: אבחון אוטיזם ואבחון הספקטרום האוטיסטי- איך נראה ASD? דנה פולק אורן (דֵצֶמבֶּר 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos